Свежий Зурхай ещё не вышел.
Зурхай на всю неделю

Логин:

Пароль:

Забыли свой пароль?


Войти как пользователь:

Войти как пользователь
Вы можете войти на сайт, если вы зарегистрированы на одном из этих сервисов:

«Беда чужой не бывает»: 7-летнему Никите требуется помощь

17 декабря 2015 года, 16:02, Автор: Баярма Раднаева    1887
Серьезное и редкое наследственное заболевание диагностируют Никите Шурыгину: кистозный фиброз с другими направлениями или муковисцидоз.
В Бурятии людей с подобной болезнью всего 20 человек, 17 из них – дети. Чтобы подтвердить диагноз окончательно, нужно обследование в Москве.

– Сегодня мы делали зайчика и лисичку. Давайте я вам покажу...
Поделки, рисунки и старательно исписанные тетрадки с прописями – первоклассник Никита охотно рассказывает нам о школе. Но в последнее время уроки приходится часто пропускать. Болезнь заставила изменить образ жизни.
Екатерина Шурыгина, мама Никиты: Он активный был. Сейчас побегает маленько и устает быстро. Даже спать лечь может в 5 часов вечера, проснуться только на следующий день часов в 11.
Все началось с обыкновенного ОРВИ, затем бронхит, пневмония, а когда сделали снимок легких, то в них обнаружились отверстия. За каких-то полгода самочувствие Никиты резко изменилось – слабость, отсутствие аппетита, постоянные простуда и кашель. А порой мальчику элементарно трудно дышать.
Никита Шурыгин: Один раз мы тетю провожали и пошли домой, начали бежать, и я уже начал задыхаться.
Екатерина Шурыгина: Сначала ставили диагноз «астма», но он не подтвердился. Поставили диагноз «муковисцидоз смешанной формы». И вот после этого диагноза, который здесь нам поставили, направили документы в Москву, в «Центр здоровья детей», и оттуда пришел ответ, что ребенку надо лететь туда на госпитализацию.
Чтобы назначить правильное лечение, нужно определить тип гена муковисцидоза, а их известно около тысячи. В случае Никиты диагноз может и не подтвердиться, но для этого необходимо пройти высокотехнологичное обследование.
Наталья Очирова, заведующая отделением пульмонологии ДРКБ: Генетически мы должны определить ДНК-диагностику, разный тип мутации, разный подход к лечению – это во-первых. Во-вторых, прогностически и для родителей, потому что кто-то из родителей – носитель этого заболевания. То есть мы должны диагноз подтвердить стопроцентно.
Минздрав Бурятии уже выделил квоту на обследование, «Научный центр здоровья детей» в Москве ждет Никиту уже 18 января. Но у семьи денег на билеты и проживание нет. Екатерина сейчас в декрете, ухаживает за вторым малышом. Фактически живут на одну зарплату бабушки. Для поездки в Москву семье нужно порядка 100 тысяч рублей. Такова сегодня цена здоровья для маленького Никиты.

Связаться с его мамой можно по телефону 8-950-387-68-75.
Номер карты Сбербанка: 67619600 0150189448
Шурыгина Екатерина Валерьевна

Комментарии:

Выскажите свое мнение!
Чтобы оставить комментарий, зайдите через свой профиль в социальных сетях или зарегистрируйтесь на сайте.

Зарегистрируйтесь и войдите на сайт.

« Декабрь 2016
ПН ВТ СР ЧТ ПТ СБ ВС
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1
Подробнее на сайте ТЦ «Арун»
 
x

Рядом с вами всегда!

Наверх